L’AFG au congrès de l’European Glaucoma Society

16e Congrès de l’European Glaucoma Society, Dublin 1er au 4 juin 2024 Qu’est-ce que l’European Glaucoma Society ? La Société européenne du glaucome (en anglais : European Glaucoma Society, EGS) est...

Bourses de recherche 2024 de l’AFG

Cette année l'Association France Glaucome a remis 2 bourses de recherche à 2 projets de recherche sur le glaucome. La première bourse est remise à Madame Juliette Buffault, Docteure en physiologie, physiopathologie et thérapeutique Sorbonne université - Institut de la...

Actualités de l’antenne AFG Angevine 49

L’antenne angevine de l’AFG a participé le mercredi 13 avril 2024 à la journée Portes Ouvertes organisée par le Centre Régional de Basse Vision d’Angers organisée à l’occasion de ses 20 ans. Elle y a tenu un stand au milieu d’autres associations luttant contre les...

Précautions à prendre lors de la prescription et l’utilisation des collyres bêtabloquants

20 février 2024 | Bandeau

Les collyres bêtabloquants (bétaxolol, lévobunolol, cartéolol et timolol)  sont indiqués en première intention, seuls ou en association, pour abaisser la pression à l’intérieur de l’oeil :

Ils sont formellement contre-indiqués chez les patients asthmatiques et/ou à antécédents d’asthme (survenu à tout âge, même dans l’enfance), ou les patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) de stade sévère (maladie sévère des poumons pouvant entraîner des sifflements, une dyspnée et/ou une toux persistante).

Si ces contre-indications ne sont pas respectées, des effets indésirables graves peuvent se produire. Il est important d’informer votre professionnel de santé de vos antécédents.

Effets indésirables :

Des effets indésirables respiratoires liés à l’utilisation des collyres bêtabloquants peuvent survenir dans les 20 minutes après la première administration, puis entre 1 et 2 heures après l’administration :

– Dyspnée (essoufflement, difficultés respiratoire, toux) ;
– Bronchospasme (constriction des voies respiratoires au niveau des poumons de façon prédominante chez des patients déjà atteint par une pathologie respiratoire).
Ces effets indésirables potentiels sont connus avec les bêtabloquants et doivent disparaître rapidement. S’ils sont toujours présents quelques heures après l’administration du collyre bêtabloquant, consultez immédiatement un médecin en urgence.

IMPORTANT +++

Avant toute utilisation d’un collyre bêtabloquant
Informez votre médecin de vos éventuels problèmes respiratoires présents ou passés, si vous êtes atteint(e) d’asthme ou si vous souffrez d’une maladie pulmonaire chronique obstructive (BPCO)

Si vous fumez et que vous avez des difficultés respiratoires, nous vous recommandons de consulter un pneumologue avant toute initiation d’un traitement par collyre bêtabloquant.

Au moment de l’utilisation
Suivez à la lettre les indications (posologies, temps d’intervalle entre les administrations du collyre) inscrites sur l’ordonnance afin d’éviter tout risque de surdosage. Respectez scrupuleusement les modalités d’administration du collyre. En cas de doute, consultez votre professionnel de santé.

Après l’utilisation d’un collyre bêtabloquant
Si vous ressentez un effet indésirable persistant quelques heures après l’administration d’un collyre bêtabloquant, consultez immédiatement un médecin en urgence, même si cet effet indésirable n’est pas mentionné dans la notice ou dans le résumé des caractéristiques du produit.

Pour déclarer un effet indésirable : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

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